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（1）規(guī)格常見的PCR/qPCR耗材規(guī)格如下管：0.5mL,0.2mL,0.1mL96孔板：0.2mL,0.1mL384孔板：0.02mLPCR/qPCR管/板的規(guī)格決定了反應(yīng)體積。如果加入過多的樣品，一方面會(huì)導(dǎo)致熱傳導(dǎo)的效率下降，另一方面會(huì)導(dǎo)致樣品溢出或者污染；如果加入的樣品過少，又會(huì)因?yàn)轭l繁的熱循環(huán)導(dǎo)致水分蒸發(fā)，進(jìn)而導(dǎo)致體系不足、樣品損耗，實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤差或者無結(jié)果。并且選用的耗材需根據(jù)PCR儀的加熱模塊來決定，以求最DA程度的熱傳導(dǎo)的匹配。（2）高度PCR/qPCR管/板有...

目前市場(chǎng)上大多數(shù)PCR/qPCR管材選用的是聚丙烯材料。聚丙烯是一種惰性的有機(jī)材料，對(duì)反應(yīng)物質(zhì)的吸收值最小，并且聚丙烯可以承受PCR過程中的溫度變化，在經(jīng)過溫度變化后不易變形，因此可以確保獲得最佳的PCR結(jié)果。在生產(chǎn)過程中，為了保證生物兼容性、純度以及批次間的一致性，應(yīng)當(dāng)使用全新的醫(yī)學(xué)級(jí)的分子生物學(xué)級(jí)別的高品質(zhì)的聚丙烯作為原料進(jìn)行生產(chǎn)。有些PCR/qPCR板為了配合高通量機(jī)器人的操作，需要具有更高強(qiáng)度的邊框來配合機(jī)器人的抓取，通常情況下邊框的材料使用的是更高強(qiáng)度的聚碳酸酯。在...

使用福爾馬林固定過組織，其組織中的蛋白質(zhì)與核酸（DNA與RNA）會(huì)失去生物活性。福爾馬林和石蠟作為固定劑和包埋劑，將細(xì)胞保護(hù)在其中，十分影響核酸的提取，并且長(zhǎng)時(shí)間的保存可能會(huì)使樣品中的核酸發(fā)生降解。傳統(tǒng)的方法會(huì)使用二甲苯來溶解石蠟，這種有機(jī)溶劑高度易燃，在實(shí)驗(yàn)過程中需要先多次使用二甲苯來溶解石蠟，之后需要多次使用乙醇來沖洗殘留的二甲苯。在使用二甲苯溶解石蠟的過程中，大量的二甲苯可能會(huì)對(duì)核酸造成損傷，進(jìn)一步加劇核酸的降解；在溶解與沖洗過程中，即使再仔細(xì)也難免將寶貴的組織材料沖掉...

小蝴蝶昆蟲培養(yǎng)基的關(guān)鍵是培養(yǎng)基配方的開發(fā),已有多種培養(yǎng)基用于支持昆蟲細(xì)胞系的生長(zhǎng)。昆蟲細(xì)胞培養(yǎng)所用培養(yǎng)基一般均補(bǔ)加FBS,血清提供了細(xì)胞生長(zhǎng)過程中所需的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和微量元素,使細(xì)胞能健康生長(zhǎng)和傳代。但是FBS的使用也存在著缺點(diǎn):價(jià)格高；每批血清的質(zhì)量不同,影響細(xì)胞的生長(zhǎng)和病毒復(fù)制；血清中的蛋白影響從培養(yǎng)的上清液中分離和提取重組蛋白,使蛋白的純化更加困難；血清易被支原體污染。由于部分加入胎牛血清或牛血清使典型昆蟲培養(yǎng)基變得很復(fù)雜。因此,無論工業(yè)上或?qū)W術(shù)上,開發(fā)無血清培養(yǎng)基都是必然...

CELLSCRIPT™的使命是提供好的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)品和技術(shù)，用于制造和使用RNA以便進(jìn)行臨床研究和治療的細(xì)胞翻譯。目前的產(chǎn)品包括多種體外轉(zhuǎn)錄試劑盒、加帽類似物或加帽酶的5'RNA加帽試劑盒和3'RNA多聚腺苷酸化的試劑盒，以及用于轉(zhuǎn)錄、加帽、poly(A)尾mRNA以進(jìn)行翻譯的多合一試劑盒。其中，ScriptCap™Cap1CappingSystem（C-SCCS1710）包含ScriptCap加帽酶、ScriptCap2'-O-甲基轉(zhuǎn)移酶、GTP和SAM等...