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  • 2024
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨
    Alzet滲透泵1007D現(xiàn)貨

    一、產(chǎn)品屬性產(chǎn)品名稱(chēng):ALZETOsmoticPump緩釋速度:0.5μL/hr緩釋持續(xù)時(shí)間:1周容積:100μL二、產(chǎn)品原理當(dāng)Alzet滲透泵1007D被植入動(dòng)物體內(nèi)時(shí),由于滲透壓迫使體液透過(guò)泵表面的半透膜流向高滲鹽夾層,擠壓貯藥囊,使藥物按照預(yù)計(jì)速度徑導(dǎo)流管釋放到動(dòng)物體內(nèi)。三、產(chǎn)品簡(jiǎn)介Alzet滲透泵1007D的應(yīng)用動(dòng)物:在小鼠和大鼠...

  • 2023
    如何正確保存抗體?

    抗體保存的是否得當(dāng),直接決定了抗體的活性和使用效果,那么我們?cè)撊绾握_保存抗體呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小,同時(shí)可避免多次在一個(gè)管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體,融解一次后剩余抗體應(yīng)保存于4°C。收到抗體后,應(yīng)10,000xg離心20秒,使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底,用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決于每次試驗(yàn)的使用量。分裝量不能少于1...

  • 2023
    qPCR實(shí)驗(yàn)的Ct值有什么作用?

    qPCR擴(kuò)增過(guò)程中,擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號(hào)達(dá)到設(shè)定的熒光閾值時(shí)的所對(duì)應(yīng)的擴(kuò)增循環(huán)數(shù)(CycleThreshold)。C代表Cycle,T代表Threshold。簡(jiǎn)單講,Ct值就是qPCR中起始模板擴(kuò)增達(dá)到一定產(chǎn)物量時(shí),所對(duì)應(yīng)的循環(huán)數(shù)。那么你知道qPCR實(shí)驗(yàn)中的Ct值有什么作用嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、指數(shù)擴(kuò)增、模板量與Ct值的關(guān)系理想情況下,qPCR中的基因經(jīng)過(guò)一定的循環(huán)數(shù)被指數(shù)擴(kuò)增而積累,擴(kuò)增循環(huán)數(shù)和產(chǎn)物量之間的關(guān)系是:擴(kuò)增產(chǎn)物量=起始模板量×(1+En)循環(huán)個(gè)數(shù)。然而qPC...

  • 2023
    病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)有何注意事項(xiàng)?

    病毒轉(zhuǎn)染是指將外源病毒導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù),用病毒將帶有目的基因的載體整合到細(xì)胞的基因組中,以達(dá)到長(zhǎng)期穩(wěn)定表達(dá)目的基因的目的。隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究和控制真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。那么病毒轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)有何注意事項(xiàng)呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、病毒安全性問(wèn)題病毒本身具有一定的危險(xiǎn)性,需要在符合生物安全實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)的條件下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),并遵守相關(guān)的實(shí)驗(yàn)室安全操作規(guī)范。病毒操作時(shí)最好使用生物安全柜。如果使用普通超凈工作臺(tái)操作病毒,請(qǐng)不要打開(kāi)排風(fēng)扇。病毒操作時(shí)...

  • 2023
    如何提高電轉(zhuǎn)效率?

    電轉(zhuǎn),也稱(chēng)電穿孔法,是通過(guò)脈沖電流在細(xì)胞膜上打孔,將外源分子(DNA、RNA、mRNA等)導(dǎo)入真核細(xì)胞內(nèi),來(lái)改變細(xì)胞的特性,從而達(dá)到改造細(xì)胞的目的,是實(shí)現(xiàn)細(xì)胞基因功能和蛋白質(zhì)表達(dá)研究的重要工具。那么該如何提高電轉(zhuǎn)效率呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、細(xì)胞收集時(shí):1)在消化貼壁細(xì)胞時(shí),一定要注意終止胰酶反應(yīng),防止過(guò)度消化;最好使用專(zhuān)業(yè)的胰酶中和劑;2)在進(jìn)行細(xì)胞離心時(shí),使用低轉(zhuǎn)速長(zhǎng)時(shí)間離心,提升細(xì)胞的存活率;3)選擇合適狀態(tài)的細(xì)胞,一般原代細(xì)胞可以傳1-2次后使用;盡量挑選迭代次數(shù)少...

  • 2023
    貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別是什么?

    細(xì)胞培養(yǎng)有兩種基本方式,一種是人工基質(zhì)上的單層細(xì)胞(貼壁培養(yǎng)),另一種是在培養(yǎng)基中自由漂浮(懸浮培養(yǎng))。那么你知道貼壁細(xì)胞培養(yǎng)和懸浮細(xì)胞培養(yǎng)的區(qū)別是什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!來(lái)自脊椎動(dòng)物的大多數(shù)細(xì)胞,除了造血細(xì)胞系和少數(shù)其他細(xì)胞系,都是貼壁依賴(lài)性的,必須在經(jīng)過(guò)專(zhuān)門(mén)處理以允許細(xì)胞粘附和擴(kuò)散的合適基質(zhì)上培養(yǎng)。然而,許多細(xì)胞系也適用于懸浮培養(yǎng)。同樣,大多數(shù)市售昆蟲(chóng)細(xì)胞系在貼壁培養(yǎng)或懸浮培養(yǎng)中生長(zhǎng)良好。懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞可以保存在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中,但隨著培養(yǎng)體積與表面積的增加...

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