ELISA(Enzyme-Linked Immunosorbent Assay，酶聯(lián)免疫吸附試驗)是一種常用的實驗技術，用于檢測和定量分析樣品中特定抗原或抗體的存在。ELISA是基于免疫學原理的一種高靈敏度和高特異性的實驗方法。下面讓我們一起來看看ELISA實驗操作方法吧！
 

　　ELISA實驗通常包括以下步驟：
 

　　1. 涂覆：將待檢測的抗原或抗體溶液加入到微孔板(通常是96孔板)中，并在孔板表面上形成一層固定的抗原或抗體。這個過程被稱為涂覆。
 

　　2. 阻斷：為了防止非特異性結合，需要在涂覆后加入一種阻斷劑，例如牛血清蛋白(BSA)或牛奶粉，以覆蓋孔板上未被固定的表面。阻斷劑可以減少非特異性結合和降低背景信號。
 

　　3. 樣品加入：將待測樣品加入到微孔板中，樣品中的目標抗原或抗體與固定在孔板上的抗體或抗原相互作用。
 

　　4. 洗滌：通過反復洗滌孔板，去除未結合的物質(zhì)，以減少背景信號。
 

　　5. 探針加入：加入與待測物體特異性結合的酶標記二抗(例如辣根過氧化物酶-HRP)或酶標記抗原，使其與樣品中的目標物體結合。
 

　　6. 洗滌：再次洗滌孔板，去除未結合的酶標記物。
 

　　7. 底物加入：加入一種底物，其與酶標記物相互作用，產(chǎn)生可測量的信號。常用的底物是一種可被酶催化產(chǎn)生顏色或熒光的物質(zhì)。
 

　　8. 反應停止：通過加入一種停止劑，停止底物的反應，阻止信號進一步增加。
 

　　9. 信號測量：使用光譜儀或熒光測量儀測量底物反應產(chǎn)生的信號，根據(jù)信號的強度來確定樣品中目標物體的濃度。
 

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