Q-PCR 和 RT-PCR  都是分子生物學(xué)中常用的技術(shù)，用于檢測和定量特定的核酸序列。Q-pcr 和 RT-pcr 有啥區(qū)別？它們的原理和應(yīng)用類型相同嗎？今天讓我們一起來了解一下吧！

一、Q-pcr 和 RT-pcr原理上的不同

Q-PCR  也是基于 PCR 的技術(shù)，但它引入了熒光探針或熒光染料來實時監(jiān)測 PCR 反應(yīng)的進程。熒光信號的強度與目標序列的數(shù)量成正比，因此可以定量地測量起始樣品中的目標核酸數(shù)量。   

RT-PCR 結(jié)合了逆轉(zhuǎn)錄（Reverse Transcription）和聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）的過程。

二、Q-pcr 和 RT-pcr應(yīng)用上的不同

Q-PCR 主要用于定量目標 DNA 或 cDNA 的數(shù)量。它可以用于病毒載量、基因表達水平、拷貝數(shù)變異等研究。

RT-PCR 主要用于檢測和定量 RNA 分子，通常用于研究基因表達、病毒載量等。

三、實驗方式上的不同選擇方式

如果你關(guān)心的是目標  RNA  的表達水平，比如研究基因表達，檢測特定的非編碼 RNA 等，你應(yīng)該選擇  RT-PCR。

如果你需要定量  DNA  或  cDNA  的數(shù)量，比如測量病毒載量、檢測基因拷貝數(shù)變異等，你應(yīng)該選擇 Q-PCR。

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