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022-66387942MedChemExpress(MCE)是全球的科研化學(xué)品和生物活性化合物供應(yīng)商。MCE 的產(chǎn)品范圍覆蓋各種抑制劑、激動劑和化合物庫。我們專注于生物活性化合物,擁有多年的發(fā)展歷程和豐富的行業(yè)經(jīng)驗,專業(yè)、高效的企業(yè)理念鑄造了 MCE在行業(yè)的地位。MCE的研發(fā)團隊擁有眾多資深的化學(xué)家和生物學(xué)家,從產(chǎn)品的 HNMR 數(shù)據(jù)解析到生物活性數(shù)據(jù),從客戶的詢價到產(chǎn)品的售后服務(wù),MCE 擁有著完善的管理體系,從而保證我們的服務(wù)更加高效、準(zhǔn)確。MCE 為醫(yī)藥行業(yè)的發(fā)展注入了新的活力,我們是您研發(fā)工作中值得信賴的伙伴!
MCE 致力于為全球客戶提供新穎齊全的高品質(zhì)小分子活性化合物。50000 多種特異性抑制劑、激動劑作用于表觀遺傳學(xué)、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 個信號通路的 1000+ 個靶點蛋白,覆蓋癌癥、神經(jīng)科學(xué)、免疫學(xué)等熱門疾病研究領(lǐng)域。MCE 的 200 多種活性化合物庫,包含 18000 多種具有生物活性的小分子化合物,可用于 高通量篩選 (HTS) 和 高內(nèi)涵篩選 (HCS),是進行新藥篩選和新適應(yīng)癥發(fā)現(xiàn)等研究的專業(yè)工具。MCE 擁有眾多全球DU家化合物,并有專業(yè)團隊追蹤新的制藥及生命科學(xué)研究進展,能夠為您提供新近研究的活性化合物,以滿足您的科研需求。
MCE最新產(chǎn)品:
產(chǎn)品名稱 | Pathway | Target | 產(chǎn)品簡介 |
Kainic acid hydrate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | mGluR | Kainic acid hydrate 是一種有效的興奮性毒性劑。Kainic acid hydrate 也是離子型谷氨酸受體亞型的激動劑。Kainic acid hydrate 誘發(fā)癲癇發(fā)作。 |
ER proteostasis regulator-1 | Others | Others | ER proteostasis regulator-1 (compound 481) 是一種有效的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白穩(wěn)態(tài) ER proteostasis 調(diào)節(jié)劑。ER proteostasis regulator-1 在阿爾茨海默病和糖尿病的研究中具有潛力。 |
Macimorelin acetate | GPCR/G Protein | GHSR | Macimorelin (EP-1572) acetate,一種 GH 促分泌素,是一種具有口服活性的 GHSR 激動劑。Macimorelin acetate 可刺激 GH 的釋放。Macimorelin acetate 可用于成人生長激素缺乏癥 (AGHD) 和癌癥厭食-惡病質(zhì)綜合征 (CACS) 的研究。 |
18-Hydroxycortisol | Metabolic Enzyme/Protease | Endogenous Metabolite | 18-Hydroxycortisol 是腎上腺皮質(zhì)分泌的一種內(nèi)源性類固醇。18-Hydroxycortisol 是一種皮質(zhì)醇衍生物,也是一種類固醇生成中間體。18-Hydroxycortisol 可用于原發(fā)性醛固酮增多癥 (PA) 的研究。 |
(-)-Eseroline fumarate | GPCR/G Protein; Neuronal Signaling | 5-HT Receptor | (-)-Eseroline fumarate 是一種 AChE 抑制劑 Physostigmine (HY-N6608) 的代謝產(chǎn)物。(-)-Eseroline fumarate 引起癌細(xì)胞的乳酸脫氫酶 (LDH) 泄漏。(-)-Eseroline fumarate 還誘導(dǎo)神經(jīng)元細(xì)胞釋放腺嘌呤核苷酸和5-羥色胺 (5-HT),從而誘導(dǎo)細(xì)胞死亡。(-)-Eseroline fumarate 抑制小鼠輸精管和豚鼠回腸的電誘發(fā)抽搐。 |
GCGR antagonist 2 | GPCR/G Protein | GCGR | GCGR antagonist 2 是一種呋喃-2-碳酰肼化合物,是具有口服活性的胰高血糖素受體拮抗劑。GCGR antagonist 2 與 hGluR 結(jié)合的 Kd 值為 2.3 nM,抑制大鼠受體的 IC50 值為 0.43 nM。GCGR antagonist 2 可抑制胰高血糖素刺激的糖原分解。 |
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